IC (Intensive Course)
第3回医薬品評価科学講座 Intensive Course 終了のご報告
2006年9月29日、30日に東京大学薬学系研究科講堂及び医学部鉄門講堂に於いて第３回医薬品評価科学講座 Intensive Course(IC) （主題：「新医薬品開発・承認の現在のボトルネックは何か−日本版クリティカルパスの実施に向けて」）が開催され、多数の参加者を迎えることができました。プログラム概要
| 9月29日（金） | |
| 13:30-13:40 | はじめに |
| 13:40-14:30 | 現在、何が問題か？ 問題の重大さは？ 小野 俊介（東京大学大学院薬学系研究科） |
| 14:30-15:20 | 開発企画段階でのボトルネック 安藤 良光（アステラス製薬・開発本部プロジェクト統括部） |
| 15:20-15:40 | 休憩 |
| 15:40-16:20 | 候補化合物選定から初期臨床開発段階のボトルネック 高谷 宗男（武田薬品工業・研究戦略部） |
| 16:20-17:10 | ファーマコジェネティックトライアルの”プロモーター”と”インヒビター” 津谷 喜一郎（東京大学大学院薬学系研究科） |
| 17:30-19:30 | 懇親会（山上会館） |
| 9月30日（土） | |
| 9:30-10:20 | 臨床開発のボトルネック 笠茂 公弘（万有製薬・臨床医薬研究所） |
| 10:20-11:10 | 新たな臨床試験の方法論の可能性 竹内 正弘（北里大学大学院薬学研究科） |
| 11:10-12:00 | 承認審査をスムーズに進めるために 柴田 大朗（国立がんセンターJCOGデータセンター） |
| 12:00-13:30 | 昼食 |
| 13:30-14:20 | 生物製剤等の開発・評価における課題 鹿野 真弓（医薬品医療機器総合機構生物系審査部） |
| 14:20-15:20 | よりレベルの高い承認審査を目指すPMDAの今後の姿について 森 和彦（医薬品医療機器総合機構） |
| 15:20-15:40 | 休憩 |
| 15:40-16:10 | 製薬産業と規制当局との関係の今後 長田 徹人（日本製薬工業協会医薬品評価委員会臨床評価部会） |
| 16:10-17:10 | Ask the lectures 座長・杉山 雄一（東京大学大学院薬学系研究科） |
お問合せ
東京大学大学院薬学系研究科
医薬品評価科学講座
TEL：03-5800-6988
FAX：03-5800-6949
PRS事務局
Email