IC (Intensive Course)
第11回（2013年2月2日）
グローバル化と日本人を考える−若手（自称も可）へのメッセージ
第10回（2011年5月25日）
薬物動態・薬効予測とレギュラトリーサイエンス
第9回（2011年3月26日）（未開催）
「世界」と「日本」と「日本人」をきちんと考えよう
第8回（2010年1月30日）
医薬品評価の常識・非常識 〜レギュラトリサイエンスの実践〜
第7回（2009年5月30日）
薬物動態の予測と医薬品評価 −予測法をどのように活用するべきか
第6回（2009年1月24日）
医薬品開発・規制の｢迷信｣を探る−新薬の研究開発・承認審査・保険適用めぐる都市伝説を乗り越えよう−
第5回（2008年2月19日）
開発・薬事のノウハウをどう共有するか：エビデンスと交渉の時代
第4回（2007年3月20日）
新医薬品の開発・評価における『モデル』の有用性を考える
第3回（2006年9月29日、30日）
新医薬品開発・承認の現在のボトルネックは何か−日本版クリティカルパスの実施に向けて
第2回（2006年1月25日）
早期臨床試験による医薬品開発促進 Microdosing (MD)試験、PET 試験
第1回（2005年7月7日、8日）
臨床薬理に基づく医薬品開発戦略: Critical Path / Proof of Concept
グローバル化と日本人を考える−若手（自称も可）へのメッセージ
第10回（2011年5月25日）
薬物動態・薬効予測とレギュラトリーサイエンス
第9回（2011年3月26日）（未開催）
「世界」と「日本」と「日本人」をきちんと考えよう
第8回（2010年1月30日）
医薬品評価の常識・非常識 〜レギュラトリサイエンスの実践〜
第7回（2009年5月30日）
薬物動態の予測と医薬品評価 −予測法をどのように活用するべきか
第6回（2009年1月24日）
医薬品開発・規制の｢迷信｣を探る−新薬の研究開発・承認審査・保険適用めぐる都市伝説を乗り越えよう−
第5回（2008年2月19日）
開発・薬事のノウハウをどう共有するか：エビデンスと交渉の時代
第4回（2007年3月20日）
新医薬品の開発・評価における『モデル』の有用性を考える
第3回（2006年9月29日、30日）
新医薬品開発・承認の現在のボトルネックは何か−日本版クリティカルパスの実施に向けて
第2回（2006年1月25日）
早期臨床試験による医薬品開発促進 Microdosing (MD)試験、PET 試験
第1回（2005年7月7日、8日）
臨床薬理に基づく医薬品開発戦略: Critical Path / Proof of Concept
お問合せ
【東京大学大学院薬学系研究科
医薬品評価科学講座事務局】
TEL：03-5841-1692
FAX：03-5800-6949
Email：
prstokyo@mol.f.u-tokyo.ac.jp
【薬学振興会 レギュラーコース（RC）事務局】
TEL：03-5841-4788
Email：
prs-seminar@shinkoukai.f.u-tokyo.ac.jp